Behaviorakles

HDC jest w ścisłej czołówce klinik transplantacji włosów na świecie (Zarówno HDC jak inna topowa klinika BHR w Belgii też mają Polskiego konsultanta) patrząc na zdjęcie Piotr z HDC pewnie wyliczy 1500-2000 graftów. Wyjdzie coś koło 18-24 tyś To dosyć istotnie dla nas, tym bardziej jak ktoś nie zna Angielskiego, to Polski konsultant wszystko poprowadzi bardzo sprawnie (Opinie osób już po zabiegu, że Piotr świetnie wszystko i szybko organizuje, Jan (konsultant BHR w Belgii również) Lecąc na Cypr do Dr. Marasa masz pewność, że zabieg zostanie wykonany w 100 % dobrze, a w Polsce to masz pewność, że w najlepszym wypadku po zabiegu nie będziesz szedł do psychiatry po leki

polskie kliniki ht to gówno

Gdzie takie słuchy chodzą??? Wszystkie zabiegi jakie widziałem na forach i stronach renomowanych klinik pacjentów ze stanem przed zabiegiem NW2 jak dar3ko to 1600-2000 graftów. Z tego co wiem to dr. Koray Erdogan naciąga na grafty, żeby jak najwięcej hajsu wyciągnąć a już zwłaszcza jak ktoś jest zza granicy, a może swoim miejscowym Turkom robi zabiegi na 1500-2000 graftów. Szkoda, bo jest to jeden z najlepszych chirurgów od HT, ale takie podejście odrzuca u mnie chirurga, dlatego zdecydowanie Dr. Maras jest bardziej warty uwagi chociażby ze względu, że nie naciąga Cię na kapustę + Ma Polskiego konsultanta - Piotra który wszystko ogarnie i dopomoże już na Cyprze. No i trzeba dodać, że my Polacy mamy pod górkę, bo z reguły za zabiegi płaci się w Euro, Niemiec, Francuz, Brytyjczyk dosyć szybko sobie odłożą z wypłaty na HT a u nas to jest ciężej przy zarobkach średnio 2 000 zł.

Łyka finasteryd, powinno być dobrze, zresztą tak jak piszesz, raz się żyje i tak wszyscy pozdychamy prędzej czy później, trzeba robić to co się chcę.

rewelacja na patyku lody lody na bałtyku

bajki

3 euro x 1953 grafty = 5859 euro

Za dużo filmów się naoglądałem, bałbym się, że Artas się spierdoli przy moim zabiegu i przebije mi głowe na wylot

Nikt spoza porytych psychicznie dzieci pokonajlysienie.com na ulicy tego nie zauwazy nawet podczas kontaktu płciowego

Cytując antka "Ale tak jest w Japonii dut zatwierdzony na łysienie 0,5 mg codziennie" Tam chyba nadludzie nie mieszkają, poza tym zawsze drogi Angelu można pocisnąć 3-4-5 miesięcy na codziennym dawkowaniu jakoś to "przeżyć" zobaczyć zbadać czy DHT optymalnie zbite i spróbować e3d lub e4d jak to się będzie miało, takie podejście też nie jest wcale głupie i jest na świecie stosowana

Po zabiegu w Polsce ten donor wygląda jakby te grafty nożem wydłubywali, zasrane polskie partactwo!

I co pokazują wyniki laboratoryjne Dihydrotestosteronu. Niech polecą tak jak jest na ulotce i jak im DHT nie spadnie do dolnych granic to ja jestem Władysław Szpilman, a GSK wali w chuja z lekami

Coś mi się wierzyć nie chcę w tego duta co 7 dzień czy nawet 5 Pojedzcie miesiąc dwa ed jak na ulotce albo e2d zróbcie badania i zobaczymy na jakim poziomie jest DHT

W takich klinikach robią z reguły ludzie z NW 5-6, gdzie w renomowanej klinice za 4500 graftów wyszłoby w przeliczeniu średnio 3 euro za graft (Dr. Maras) 12 000 euro - 4500 graftów.

W Turcji pod względem HT jest fajne to, że jest przeogromna konkurencja, która przydałaby się w naszych stronach, wtedy spece nie wypierdalali by cen 3,65 euro za graft To niecałe 0,38 dolara za graft

Przeszczepu na dzień dzisiejszy nie ma sensu, bo widać na przedostatnim zdjęciu, że idzie to w kierunku NW 5A.

Tutaj bym się kłócił, w Getfue to robią jak na produkcji butów nike w Birmie. Ale faktycznie widziawszy efekty chociażby dr. Demirsoya z Turcji który ma chyba 1.25 euro za graft a efekty HDC czy BHR to niczym nie odstaje. A różnica chyba w tym, że nie bada donoru i nie wiem co jeszcze.

"Z badań wynika, iż dutasteryd jest bezpieczny dla układu krążenia, analiza dotyczyła 36 311 mężczyzn, którzy stosowali dutasteryd, nie wykazano większego ryzyka zawału serca lub udaru mózgu w porównaniu do grupy finasterydu [7]. W badaniach na ochotnikach dutasteryd w bardzo wysokich dawkach 40 mg dziennie (przewyższających 80-krotnie terapeutyczną), w ciągu 7 dni okazał się bezpieczny. W badaniach klinicznych nawet 5 mg dutasterydu dziennie (10-krotna dawka lecznicza) przez 6 miesięcy nie spowodowała dodatkowych skutków ubocznych znanych dla dawki 0,5 mg dziennie [2]. U 26 zdrowych ochotników w ciągu 52 tygodni podawania dutasterydu (0,5 mg dziennie) nie odnotowano różnic w stosunku do grupy placebo pod względem wpływu na: SHBG, estradiol, LH, FSH, tyroksynę, DHEA. Kinetyka: szczytowe stężenie w osoczu lek osiąga po 2-3 h. Biodostępność wynosi ok. 60% Przy podawaniu z pożywieniem maksymalne stężenie leku w osoczu jest zmniejszone o 10-15%. Dutasteryd łączy się z albuminami oraz z α1-kwaśną glikoproteiną. Jest metabolizowany poprzez CYP3A4 oraz CYP3A5. Dutasteryd tworzy metabolity: 4′-hydroxydutasteride (główny), 1,2-dihydrodutasteride (główny), 6-hydroxydutasteride (główny), 6,4′-dihydroxydutasteride, 15-hydroxydutasteride. Dutasteryd jest wydalany z kałem. Średnio 5% (od 1 do 15%) jest wydalane w postaci niezmienionej, zaś 40% w postaci metabolitów (od 2 do 90%). W moczu znajduje się mniej niż 1% dawki. Główne szlaki przemian wyglądają następująco: Androstendion => CYP 19 => estron Testosteron => CYP19 => estradiol (E2) Testosteron => 5α-reduktaza => androstanolon (5α-DHT lub DHT, dihydrotestosteron) Możliwe jest też powstanie DHT z androstandionu: Androstandion => 17B-HSD => androstanolon (5α-DHT lub DHT, dihydrotestosteron) 5α-reduktaza posiada dwa typy: Typ I występuje głównie na skórze, w tym głowy (w gruczołach łojowych) i wątrobie („Typ 1 został zidentyfikowany dzięki metodom immunohistochemicznym: w skórze poza narządami płciowymi, w wątrobie, w gruczołach łojowych, naskórku, gruczołach potowych, mieszkach włosowych, komórkach śródbłonka małych naczyń oraz komórkach Schwanna zmielinizowanych nerwów skórnych) [3]. Typ I odpowiada za 1/3 krążącego DHT, Typ II – znajduje się w prostacie, pęcherzykach nasiennych, najądrzu, mieszkach włosowych oraz w wątrobie (przyczynia się do powstawania 2/3 krążącego DHT). Łysienie androgenowe dotyka bardzo często osoby sięgające po sterydy anaboliczno-androgenne – szczególnie pochodne DHT. Jedna z teorii mówi o tym, iż dzieje się tak wskutek miniaturyzacji mieszków włosowych." Dostępne są dwa leki będące kompetencyjnymi inhibitorami tego enzymu: finasteryd (hamuje 5α-reduktazę typu 2) oraz dutasteryd (hamuje 5α-reduktazę typu 1 i 2). Obydwa przyczyniają się do nasilenia apoptozy komórek stercza. Stosowanie finasterydu prowadzi do zmniejszenia stężenia DHT w surowicy i w sterczu o odpowiednio 70 i 85%, zaś w toku leczenia dutasterydem stężenie DHT w surowicy i w sterczu zmniejsza się o 95% Dutasteryd może powodować [2, 9]: niezdolność do posiadania lub podtrzymania erekcji (Roehrborn i wsp. opisywali problemy z erekcją u 7,3% mężczyzn, zmniejszone libido u 4,2% oraz zaburzenia ejakulacji u 2,2%, wskaźniki są podobne jak dla finasterydu) [9], mniejszą chęć na seks (nic dziwnego, skoro redukuje się poziom 5-alfa-DHT), problemy z ejakulacją, powiększenie piersi lub ich bolesność, nastroje depresyjne, Rzadziej występują [2]: obrzęk twarzy, języka lub gardła, złuszczanie skóry, inne reakcje alergiczne. źródło: http://doping.pl/dutasteryd-np-avodart/ -- 18 mar 2017, 12:10 -- Dutasteryd zapobiega rakowi prostaty Dutasteryd, lek stosowany u mężczyzn z łagodnym przerostem prostaty, zmniejsza także ryzyko zachorowania na raka tego narządu - informuje New England Journal of Medicine. Dutasteryd, inhibitor 5-alfa reduktazy, bywa także stosowany w leczeniu łysienia. Trwające cztery lata międzynarodowe badania objęły ponad 6500 mężczyzn z wysokim ryzykiem raka prostaty - mieli od 50 do 75 lat i wysoki poziom antygenu specyficznego dla prostaty (PSA). Okazało się, że przyjmujący dutasteryd są o 23 procent mniej zagrożeni rakiem niż ci, którzy przyjmowali placebo. Zdaniem autorów badań wskazane są dalsze prace nad tym zagadnieniem. Wcześniejsze badania (2003) wykazały podobne działanie w przypadku podobnego leku - finasterydu - zmniejszał on zagrożenie rakiem o 1/4, jednak wykryte nowotwory były bardziej agresywne. Zarówno dutasteryd, jak i finasteryd pomagają przy powszechnie występującym wśród mężczyn w starszym wieku przeroście prostaty - jego głównym objawem jest częste, utrudnione oddawanie moczu. (PAP) http://www.medonet.pl/zdrowie/wiadomosci,dutasteryd-zapobiega-rakowi-prostaty,artykul,1606500.html

2 miesiące później kanalia z zielonym nickiem nadal nic nie dodała.

Myślę, że emigrant wyczerpał temat, branie się za fina czy duta to jest droga w jedną stronę, zatrzyma dalsze postępowanie - OK Ale to są leki które trzeba brać do końca życia z myślą o włosach, odstawienie ich u kogoś u kogo włosy leciały garściami a zostało ograniczone przez fina/duta to powrót do punktu wyjścia i przywrócenie nadmiernego wypadania włosów. Branie 1 rok, 2 lata mija się z celem, bo ani finasteryd ani dutasteryd nie są lekami które stosuje się np. ten okres czasu co napisałem a później łysienie jest zatrzymane - NIE, to leki które blokują DHT dopóki dana substancja krąży w organizmie, odstawienie leczenia i usunięcie z organizmu leku zaraz spowoduje wzrost DHT do odpowiedniego poziomu i zaraz wszystko zacznie się na nowo.

Poszło bardzo agresywnie zważając na stan sprzed 2 lat, roku a nawet Września 2016 Jak chcesz walczyć o to co pozostało to jechałbym w fina (blokuje 1 typ 5AR) dutasteryd (blokuje 2 typy 5AR, jest nowocześniejszy) i według badań skuteczniejszy od fina Ale fin jest tańszy od duta Jak się prezentuje stan włosów na głowie twojego ojca?

No tak prześledziłem twój temat i muszę napisać o czym sam pisałeś, że bez kuracji już byłbyś łysy johnny niewesoły

Bedzie dobrze, ważne ze walczysz, HT zrobiles kuracja jest i efekty super. Warto zaczynać w wieku 19,20,21 lat jak ktoś zauważa pierwsze objawy, wtedy można uniknąć dalszego postępowania i też są to największe szanse aby to zrobić tylko nie każdy chce w tym wieku jeść fina/duta Większość jednak 35-40 lat pół glacy łysej albo już cała i budzi się z walką z wypadaniem włosów blokerami i minoxidilem, no aż za śmieszne lecz jakże prawdziwe

Technik lepiej wyuczony w sadzeniu graftów niż polski lekarz

moszna? moszna